「深圳氯铂酸回收」,从合成有机硅废催化剂中回收铂

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「深圳氯铂酸回收」,从合成有机硅废催化剂中回收铂

「深圳氯铂酸回收」,从合成有机硅废催化剂中回收铂
从合成有机硅废催化剂中回收铂回收
谢芳琴1,2,董占聚川2,陈宇航2
1长江大学化学与环境工程学院
昆明;3云南大学分析测试中
摘要:采用盐酸介质中氯酸钠氧化浸出温度、浸出时间、浸出用氯酸钠浓度、
度90℃,4∶1,浓度为6/的盐酸用量南昌海绵铂回收2/和浓度为04
2/时,铂回「深圳氯铂酸回收」收的浸出效率可达8889%。关键词化浸出,中江苏铂碳回收公司图分识码
有机硅合有分化剂、陶瓷载剂以些工艺处理中化剂铂回收废料的特点硅组使铂回收的分离难。在产中,一般是弃,
贵金属的损失成本。国外取2样品于600℃对这种含铂回收废理国有机硅行业含铂回收
少能回收利用1效的
收铂回收的方法,行业常重要;同时属废理也有重要的
浸出分离多种较多的是氧化剂将的金属转变为液相属离子通过富法精属或金属化合化剂次氯酸钠、氯等
本实验选作为剂,对合成有进行离,通过对各验和化实验,确定
11主要原料废催化剂经水系人,电话:
程学院,
浸出过程的浸表明,浸出温的氯酸钠用量
要以氯铂回收酸形式存
、氯化钠、氯化亚馏水配制。密分析仪器厂。
烧至恒定质量后放浸出试剂溶解样一定温度下水浴加,收集滤渣,在所占百分比;滤
为分析所得样品为实验用样品质的铂回收含量,本实
浸出剂对铂回收浸出率
硕士生,研究方向为环
·108·第23卷
表1各浸出剂对铂铂铑回收「深圳氯铂酸回收」回收浸出率的影响酸钠浓度为02/时,选浸出试剂浸出率/%浸出特点择浸出温度25、60、70、80、90、95℃进行实
验,结果见图次氯酸钠7162刺激性气味氯酸钠8495生成氯气溴酸钠02几乎不显色
硝酸9产生大量黄色和红棕色气体由表1可见采用硝酸时铂回收的浸出率可达99%,甚至超过100%,但在铂回收浸出过程中产生大量氯气、氯化氢、氮氧化物等污染气体,不适用于大量样品的浸出;采用氯酸钠为浸出试剂时
铂回收的浸出率在80以上,浸出过程中产生的污图2率的影响染气体较采用次氯酸钠时要少很多。因此,本实由图2可高,浸出率越大;验选择氯酸钠作为氧化浸出剂。浸出温度为90℃时铂回收的浸出率为%;溶
22氯酸钠浸出因子实验结果分析液沸腾时浸出出温高,所
「深圳氯铂酸回收」,从合成有机硅废催化剂中回收铂
以氯酸钠为出剂,选取浸出用氯酸钠用需要的能量越浸出同时考量、浸出温度、浸出时间、固液比作为对浸出率虑所需能源,浸出温度选择90℃。的主要影响因素进行单因子实验。223浸出时影响
221氯酸钠「深圳氯铂酸回收」浓对铂回收浸出率的影响按12的度为℃、液按12的方法设定浸出温度为90℃、浸固比4∶1、盐的盐2/、出时间为3、液比4∶1、浓度为6/氯酸钠浓度为酸钠/时,的盐酸2/、酸钠2/时,选择氯酸钠选择浸出时间进验,结浓度为01果见图3。
验。结果如1
图3率的影
图1浓度对铂回收浸出率的影响由图3可以铂回收的浸由图1的浸出率随着氯酸钠浓度的出率及超过间为3时铂回收提高而增大率均达出时于4出率达到最8403%;随着氯酸钠浓度继续后,铂回收的浸出浸出,浸出增大,在加择3
发出来,从液固响
率反而降12的间为3、浸出/时,90℃氯酸钠浓度为04的氯酸
222浸/,6的盐酸按改变液固比,选择浸液固比2∶1,3∶1,4∶1,比4∶1、∶1进行。
第2期谢芳琴等从合成有机硅废催化剂中回收铂回收·109·
度为90℃。采用幼滑水平进行平行浸出实验,铂回收的浸出率为中的最大浸出率
平的变化所引起数据波动区别开
2,结果见表3。分析
临界值显著性
「深圳氯铂酸回收」3废铝铂回收4472
出用氯温度在得的影明,在据的变
氯酸钠品2,量为2混合均浸出效
重复性,义。
氧丙理工
·110·第23卷
0.4/。
研发动态
羟基硅油改性聚丙烯酸酯粘合剂
江南大学的谭文丽等人以羟基硅油、甲基丙烯酸酯系列单体为原料,采用种子乳液聚合法制得羟基硅油改性丙烯酸酯粘接剂。红外、核磁分析表明,羟基硅油与丙烯酸酯以——键结合,具有明显的核壳结构;粘接剂的拉伸强度。
氧烷丙基在弱果表体滴机硅
硅烷脂乳定性量的乙烯
时,制得的有机硅树脂乳液稳定性好。
梯形聚苯基倍半硅氧烷
北京化工大学的张军营等人以苯基三氯硅烷为原料,利用经过改良的热缩合法制得梯形聚苯基倍半硅氧烷。采用傅立叶红外光谱、衍射及核磁共振确定了产物的梯形分子结构;采用热重分析测定了其耐热性,在空气中质量损失为5%时的热分解温度为530℃。
有机硅改性环氧树脂的合成与性能
广州化学研究所的李因文等人以环氧树脂-20为原料,聚甲基苯基硅氧烷为改性剂,采用热熔法「深圳氯铂酸回收」制得系列改性环氧树脂。结果表明,当-20:-3074为7∶3时,经化学法改性树脂固化体系的韧性和耐热性明显提高,玻璃化转变温度为8833℃,质量损失50%时的热分解温度为4878℃,分别比物理改性环氧树脂提高了5263℃和3675
℃;且具有优良的涂膜性能。
八乙酰苯基笼形倍半硅氧烷
西南科技大学的孟二辉等人以八苯基多面低聚倍半硅氧烷为底物,无水三氯化铂为催化剂,经傅-克酰基化反应合成了笼形八乙酰苯基倍半硅氧烷。较佳的合成条件为:二氯甲烷用量140,它与的量之比为10∶1,三氯化铂与的量之比为
25∶1,在0℃反应6,产率达70%。

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