「回收铝银浆」,焙烧氰化尾渣熔盐处理金、银回收的研究

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2020年6月5日15:03:28
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「回收铝银浆」,焙烧氰化尾渣熔盐处理金、银回收的研究

「回收铝银浆」,焙烧氰化尾渣熔盐处理金、银回收的研究
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第2期张朝晖等:焙烧氰化尾渣熔盐处理金、银回收的研究583
选并不能使银与金完全分离,造成金的浸出过程消耗氰化物增大,给企业带来成本氧化银回收负担。浮选法通常被用来富集回收氰化尾渣中的铑、钯、金等元素6],但由于尾渣中含有较多的氰化物,会对浮选过程造成影响7,采用浮选法目的回收物的回收率不尽如人意,同时存在流程长,操作费时等问题。熔盐法是冶金企业中用于矿物处理等方面的一种方法,已成功处理多种矿物,如熔融分解橄榄石型硅酸盐凶,使用络合高钛渣熔盐制备3及029以及使用熔盐法处理银矿石制备白炭黑等10],应温度低、反应时间短、反应物中杂质易消除等优点。本文中使用的是-03混合熔盐处理氰化尾渣,由于两种物质的熔点较低,因此在高于熔点的温度下与氰化尾渣可进行液·固反应]0,并且在液态下可分解出高活性负氧离子,可以与氰化尾渣中的硅进行反应,从而打开对金、银的包裹,提高氰化浸出率。在此基础上本文探究了熔盐添加量、焙烧温度等因素对氰化尾渣中02浸出率的影响。
2,1实验原料
本实验使用河南灵宝某黄金冶炼企业的焙砂氰化渣,该尾渣呈红色,粉末「回收铝银浆」状,粒度很细。经筛析后其细度一2佣目占87%,含水量为20%。在120℃恒温下对氰化尾渣干燥3,烘干水分后混匀。氰化尾渣的分析,见图1。经过多元素化学分析、\'分析,其结果见表1及表2。
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图1氰化尾渣分析图
图2氰化尾渣示意图
该氰化尾渣的扫描电镜图像如图2所示,图中白色部分多为银的化合物,暗灰色部分为脉石等其他成分,可以看到银及金银等物质嵌布在脉石之中,金、银弥散在硅相里,因此通过一定的手段打开硅相对金、银的包裹对于后续金银的回收非常重要。
对氰化尾渣进行定量元素化学分析可知,该尾渣银含量38·6%、02高达43,19%、金品位68酽,银42,7酽,尾渣中金银回收价值很高。由表2可知,该尾渣中银相主要以赤银矿形式存在,硅以石英、金云母等脉石形式存在。
表1氰化尾渣多元素化学分析结果
38,6
43、19
42.7
注:*、*单位为酽。
表2氰化尾渣分析结果
矿物名称
石英金云母烧石膏
34.90
29.3127。33。84
3,67
2.95
2.2实验药品及设备
584试验与技术硅酸盐通报第35卷
本实验采用分析纯级氢氧化钠、硝酸钠8,实验设备包括巧400型衍射仪、-2型真空干燥箱、601型电子天平、马弗炉、循环水式多用真空抽滤机、热电公司1-分析仪。
2·3实验过程
实验所用氰化尾渣采用100目筛进行筛分,保证其粒度不大于于1目。称量、03及氰化尾渣,按照一定的摩尔比例混合均匀,然后将混合好的物料放至在马弗炉中于不同条件下焙烧处理,将焙砂冷却到室温。使用·100型粉碎机粉碎焙砂,使其粒度在50、300目范围内。按体积比1巧在焙砂中加人去离子水搅拌后于空气中静置1[10]后再使用循环水式多用真空泵进行真空抽滤,对滤液中的浓度进行检测,进而计算02浸出率,滤渣放人真空干燥箱干燥2,球磨后采用常规氰化法提金。
2·40触摸屏银浆回收2浸出率计算
02浸出率以表示,则定义为
其中为尾矿水浸液中02的质量;屿为未处理尾矿中02的质量「回收铝银浆」。
2·5实验原理
由于该氰化尾渣中的、被石英等脉石成分包裹。因此破坏石英对、的包裹是该实验的关键。文献[10]指出当0:03:2·2:1时,熔盐体系熔点为280℃[11],比任意其中一种物质的熔点要低。03的熔点本身比熔点低,在该实验中本身不反应,只是为了给0与02的反应提供良好的液相环境。由上述可知当在体系熔点温度以上时,熔盐焙烧尾渣是一个典型的固·液反应。由于0熔盐在液态下氢氧根离子可分解为高活性负氧离子,对硅有很强的分解作用[8],从而可有效与尾渣中的游离02进行反应。反应式见式2。在生成硅酸盐的同时打开石英等脉石成分对金银的包裹,使氰化尾渣中的金银实现高效回收。
2+02—+203+202同时由于钠盐起到膨化剂的作用[12·14],可使焙砂疏松多孑,从而有利于打开银等氧化物对于金、银的包裹。
3结果与讨论
3·1熔盐添加量对02浸出率的影响
取氰化尾渣为1開的样品各6份,0和03的质量比为1:1,0添加量分别为20、30、40、50、60、70将混合熔盐与尾渣均匀混合,在500℃下放人马弗炉中焙烧2·5图3为焙烧温度500℃、焙烧时间2·5条件下02浸出率与熔盐添加量之间的关系图。
由图3可知熔盐的加人对02浸出有促进作用。随着熔盐加人量的增加,02浸出率不断提高。当添加量为20巧0时,随着添加量的增大,02浸出率上升较快,这主要是因为加人的在熔融状态下其中的一分解生成的高活性02一对硅有很强的分解作用[8]。随着添加量的增大,大量的02一与游离的02发生反应生成了可溶性的,打开了石英对金、银的包裹,02浸出率逐渐增大。而当添加量大于50后,02浸出率上升则变缓慢,这是因为随着更多的加人,02一与02的结合能力达到临界值,因此,确定最佳熔盐添加量为和03分别为50
3·2焙烧时间对02浸出率的影响
取100氰化尾渣样品6份,保持:03的质量比为1:1银浆回收价格,添加量为50,焙烧温度5
℃,焙烧时间分别为0巧、1、1.5、2、2巧及3,考「回收铝银浆」察不同焙烧时间对02浸出率的影响,实验结果见图4。
由图4可知,焙烧时间与02浸出率成正相关。在焙烧温度相同的条件下,焙烧时间越长,熔盐与尾矿中的02反应的越充分,反应形成的硅酸盐也越多,同时与硅酸银的置换反应也越充分,使银以氧化银的形式被解离出来。在0内,02浸出率增加的比较快,尤其是1.5、2之间,02浸出率增长了19·9%。
第2期张朝晖等:焙烧氰化尾渣熔盐处理金、银回收的研究585
当焙烧时间2一3,02浸出率仅仅增加了9·4%。这可能是因为随着反应时间的延长,由熔融的一分解生成的20在焙烧时间过长的情况下大量蒸发,熔融与二氧化硅的反应环境不佳,导致生成的硅酸钠含量变少。因此,在添加量为50,保持:03的质量比为1:1,焙烧温度5閬℃的情况下,最佳焙烧时间为2
图3熔盐添加量对02浸出率的影响图4焙烧时间对02浸出率的影响。3--。4
3·3焙烧温度对02浸出率的影响
取1氰化尾渣样品4份,保持:03的质量比为1:1,添加量为50,焙烧时间2,考察不同温度对℃2浸出率的影响。实验结果见图5。
由图5易看出,当焙烧温度在3-500℃之间,℃2浸出速度很快,当温度为5℃时,02浸出率达到较高的78·3%。这主要是因为在一定的范围内,焙烧温度越高,固相反应进行的越快,反应也会越充分,02就越容易被浸出。与02的反应吉布斯自由能变随着温度的增大而减小,温度升高,从热力学角度来说是有利于该反应的发生的。而当焙烧温度为6℃时,02浸出率为67%,降低了16·6%。这可能是因为温度过高时容易使低熔点的化合物熔融而导致矿物颗粒粘结,使矿物的颗粒变大,浸出速度降低,特别是会形成一些在氰化物溶液中不能分解的硅酸盐包裹层,使浸出效果明显下降。因此有上述结果可以确定,在添加量为50,保持与03的质量比为1:1,焙烧时间为2的情况下,最佳焙烧温度为5℃。
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图5焙烧温度对02浸出率的深圳银回收影响
最优化条件下处理得到的氰化尾渣图
3·4水浸流中金银的回收实验
氰化尾渣在焙烧温度5閬℃,焙烧时间2,与03的质量比为1:1下熔盐法处理的分析结果如图6所示,从图中可以看出经过熔盐焙烧处理后的尾渣中硅酸钠含量很高,之前尾渣中的二氧化硅含
586试验与技术硅酸盐通报第35卷
量明显减少。
氰化尾渣经过熔盐焙烧预处理、水浸、抽滤后,浸出渣中金银有了一定程度的富集。经分析,水浸后氰化尾渣中金、银品位分别为2·46和64·8/为了进一步研究金银的综合回收效果,以最优实验条件:熔盐添加量50,焙烧温度500℃,焙烧时间2得到的焙砂进行常规氰化浸出实验。氰化浸出条件:液固比为5:1,浸出时间24,氰化物质量分数0巧%。实验结果见表3。
表3原渣与实验处理后渣中金银品位及浸出率对比
品位/·-
浸出率/%
品位/·-
浸出率/%
未经处理的氰化尾渣处理后的氰化尾渣
1.68
57·6
42·7
64.8
68·3
由表3可以看出「回收铝银浆」经实验处理后的氰化尾渣中金、银品位明显提高,与将未经处理的氰化尾渣进行直接氰化浸出相比,经过混合熔盐焙烧预处理后的尾渣金、银浸出率较将原尾渣直接氰化分别提高了45·1%和9%,效果显著。
本实验以氰化尾渣为研究对象,通过混合熔盐焙烧预处理工艺对氰化尾渣中02的浸出率的影响进行了一定的研究,得出了以下结论:
1本实验所选用的混合熔盐对提高氰化尾渣中金、银的品位有显著影响;
2-03混合熔盐焙烧预处理氰化尾渣实验表明,熔盐添加量、焙烧时间、焙烧温度均对尾渣中02浸出率有影响,通过单因素实验确定最佳实验条件如下:熔盐用量占尾渣重量的50%,焙烧时间2,焙烧温度500℃。该条件下得到的氰化尾渣金、银氰化浸出率分别为57·6%、68·3%,较将未处理的尾渣直接氰化分别提高了45·1%和60·9%,效果显著。

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