「氯化钯回收」 从脱铜后的阳极泥中回收金铂钯的工艺与实践

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2020年6月6日09:12:52
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「氯化钯回收」 从脱铜后的阳极泥中回收金铂钯的工艺与实践

「氯化钯回收」 从脱铜后的阳极泥中回收金铂钯的工艺与实践
第5期王建忠等:从脱金后的阳极泥中回收金铂回收钯的工艺与实践0工作研究
表1脱金阳极泥金属成分
成分含量%0·36111.000。160。711.3巧。710.42·33.2
1.2工艺流程
脱金阳极泥处理工艺流程如图1所示。
图1脱金阳极泥处理工艺流程
及其化合物在上层渣中,实现贵金属金、铂回收、钯的良好富集
贵金属合金经王水溶解后,金、钯、铂回收、铑回收转人溶液,银进人不溶渣。贵金属溶液甲酸赶硝后,用片碱调节溶液3一4,再用甲酸还原富集金、铂回收、钯,待水澄清后过滤。滤渣用1:1的盐酸煮洗去除活泼贱
金属杂质,可到达贵金属与杂质的良好分离。如果不进行富集贵金属,而直接进行分金作业,会导致金铂回收钯分离不完全,同时大量贱金属也会夹杂在粗金中
分金后的母液采用氯酸钠氧化,氯化铵「氯化钯回收」沉淀钯,
分钯后的母液再用钯银置换富集铂回收,然后分别对金、钯、铂回收进行精炼提纯。
2结果与讨论
2,1蒸硒煅烧分层实验
硒化物在5℃、650℃的较高温度下分解为02,很容易挥发分离;碲只有少量挥发,大部分残留在上层渣和合金中。只要上层渣与下层合金结合面光滑平整,上层渣贵金属含量很低,在几十个以下,即达到分层分离的要求。分别对煅烧温度和煅烧时间对分层效果的影响进行考察,结果如图2所示。综合上述条件:钯炭催化剂回收价格煅烧最佳温度为850℃,煅烧时间为6
6煅烧10
。煅烧2
煅烧温度/℃图2煅烧实验
2·2金还原回收实验
理论上甲酸在适当的酸度:3、4,与甲酸钠一样和加热80℃、90℃条件下,都能将钯铂回收金几乎全部还原出来,而贱金属一般不被还原由于该物料杂质含量高,严重影响金的分离,实践中只有先将金铂回收钯一起还原出来,与贱金属初步分离,控制3一4时,仍有大量杂质析出,与金铂回收钯共沉淀,通过1:1的盐酸煮洗可以除去相当一部分贱金属杂质,尤其是金、银、钯等,金、铂回收、钯却不会产生反溶,主要是由于大量贱金属的存在,置换溶解的金、钯、铂回收,无论是实践和理论上都可确保溶液中贵金属金、铂回收、钯的含量低于旧大量共沉淀的非金属物质与金、铂回收、钯的分离,再通过高温熔融分层分离,
达到贵
「氯化钯回收」 从脱铜后的阳极泥中回收金铂钯的工艺与实践
鹗粲爰鹗舻牧己梅掷搿?
体系中的干扰因素较多,金被还原的同时必然会有相当一部分的铂回收、钯被还原出来。只有通过先高效富集贵金属,与贱金属分离。
具体工艺路线如下:甲酸赶硝酸乛甲酸过量
一121一
工作研究中国资源综合利用第5期
加人并煮沸乛冷却过夜后过滤乛滤液片碱溶液废钯触媒回收调影响如表3所示
-3、4煮沸沉淀金铂回收钯乛滤渣1:1盐酸煮沸除贱表3钯与氯酸钠的影响关系
金属乛滤渣850℃煅烧分层分离杂质。如果重复多次序号终点值氯钯酸铵426成分
贵金属合金王水溶解,甲酸赶硝,还原使溶液至清,上清液贵金属总含量小于1,滤渣再经过1:1的盐酸煮洗2,煮洗液中金钯「氯化钯回收」铂回收的含量分别为:0·1、。、0.1煮洗后的滤渣王水直接溶解,甲酸赶硝酸后,继续煮沸溶液,用纯净水维持溶液总体积不变,不断加人甲酸进行金的还原,使溶液中金含量在10以下。考察终点
由上表可知采用值为2时,不会产生铂回收的共沉淀。
2·4铂回收置换实验
分离钯的后液,采用钯银置换,考察置换时间与溶液中铂回收残余情况,如表4所示,可见,置换24即可将铂回收完全置换干净。
表4铂回收的钯银置换关系
吵上述操作,可将金铂回收钯富集的很纯,上层渣基本不含124
贵金属。该法是除去非金属和贱金属的最好方法,般重复2、3次后即可开始分离金。
时甲酸加人量与金的质量比值对置换时间
序号金粉成分的影响如表2所示。
表2甲酸与金的影响关系
金粉成分溶液铂回收含量
序值.740。.820。83
由上表可知,随着甲酸加人量的增多,钯、铂回收
的含量。
都会析出,为了保证金粉的质量,减少铂回收、钯的分散,
2·6钯的精制
控制值在20左右非常重要。
采用钯经典的提纯工艺,粗钯先王水溶解,氯
2·3钯铂回收分离实验
酸钠氧化,红粉氨水络合,盐酸酸化,再氨水络合后,
分金后液由于长时间煮沸,钯、铂回收都转化为二价,
水合肼还原得海绵钯,钯含量在99·99%以上。
采用合适的氧化剂使钯氧化为四价,而铂回收不易氧化为
2·7铂回收精制
四价,然后用氯化铵将钯沉淀与铂回收分离,铂回收仍以二价
采用氯铂回收酸铵反复沉淀二次,即可将铂回收含量提
留在溶液中
纯到99·99%以上
2099.8666
2·5回收钯碳催化剂金的精制
4030。329999·9311313063.892603粗金王水溶解后,甲酸赶硝酸,调节好金浓度为
加人氯酸钠饱和溶液,将钯氧化为四价,再加人氯化铵氯化铵的加人量为钯量的2倍沉淀,控制好氯酸钠的量可实现钯铂回收的良好分离,钯质量与氯酸钠的加人量的比值对氯钯酸铵成分的2·8扩大生产
表5金属量平衡分析
含量%重量0含量%重量含量%重量重量收率%
0.2227040.2「氯化钯回收」5333。50.0924。21626.999。72
0·49603.80。57760.380。2978。《432·9699·89
0.7491680.73973。820、4512。巧99.41
泥状物料240经烘干后,马弗炉蒸硒后850℃煅烧6,得到贵金属合金,再王水溶解,甲酸赶硝酸,实际回收情况如「氯化钯回收」表5所示。
该浆料类似金铑阳极泥,含较多的硒、碲等非金属物质。泥浆料过滤后,缓慢升温煅烧,温度控制
一122一
在850℃熔融,以便分层分离。判断分离彻底与否主要看分层界面是否明朗。必要时可加人适量的纯碱和硼砂造渣,一下层合金提取贵金属。
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第5期张俊峰:重量法监测2.5的质量管理0工作研究
3·4大气参数测定
大气气压、风速、风向、温度和湿度不仅对2.5颗粒物的扩散和分布有直接影响,且对2.5颗粒物的采用和体积换算也有一定的影响,当采样结束后,需要对采样点位置的温度和压力进行详细的记录,如果有条件支持,还可以对风向风速和湿度进行观测。另外,采样一定要在天气晴朗的条件下进行。
3.5采样仪器的选择
样品采集仪器最常见的有过滤式、惯性冲击、静电沉降类以及温差迫降类四种采集器。采集仪器的选择对2.5颗粒物的监测结果有非常大的影响,考虑到采集仪器方便携带和方便操作,所以可钯水用什么回收以选择流量多层冲击式的采样仪器。
综上所述,在对2.5颗粒物进行浓度监测时,只有做好各个环节的质量控制工作,才能避免失误和误差,从而为环境科研提供精准、可靠的数据信息。

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