「铂钯催化剂回收」 一种利用粪肠球菌回收铂纳米颗粒的方法

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2020年6月8日09:16:49
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「铂钯催化剂回收」 一种利用粪肠球菌回收铂纳米颗粒的方法

「铂钯催化剂回收」 一种利用粪肠球菌回收铂纳米颗粒的方法
71申请人华南理工大学
地址广东省广州市天河区五山路
381号
72发明人朱能武商儒石超宏吴平霄
74专利代理机构广州市华学知识产权代理有限公司44245代理人宫爱鹏
51。。
申请公布号
申请公布日
中华人民共和国国家知识产权局
发明专利申请
权利要求书1页说明书3页附图3页
54发明名称
一种利用粪肠球菌回收铂回收纳米颗粒的方法
57摘要
本发明公开了一种利用粪肠球菌回收铂回收纳米颗粒的方法,其特征在于包括以下步骤:1将粪肠球菌培养至稳定期离心收集,后用去离子水清洗,并配成菌悬液;2将菌悬液离心后的沉积物和氯铂回收酸充分混合,加入电子供体,于恒定条件下反应,直至形成铂回收纳米颗粒并达到稳定状态,即获得铂回收纳米颗粒溶液。本发明在不同条件如生物量、初始铂回收浓度、温度以及下产物生成情况,均获得了粒径较为均一、分布集中的铂回收纳米颗粒,尤其是在较高初始铂回收浓度条件下实现铂回收纳米颗粒的合成。该方法操作简便,经济有效、且安全环保。
权利要求书1/1页
1。一种利用粪肠球菌回收铂回收纳米颗粒的方法,其特征在于,包括以下步骤:
1将粪肠球菌培养至稳定期离心收集,后用去离子水清洗,并配成菌悬液;
2将菌悬液离心后的沉积物和氯铂回收酸充分混合,加入电子供体,于恒定条件下反应,直至形成铂回收纳米颗粒并达到稳定状态,即获得铂回收纳米颗粒溶液。
2。根据权利要求1所述的方法,其铂浆回收 亿鑫贵金属特征在于,步骤2中,菌悬液所含生物量浓度为0.8~
4.0/,初始铂回收离子浓度为0.3~2.5/,初始值为2.0~10.0,温度范围为20℃~60
℃,电子供体与铂回收摩尔比为20:1~100:1。
3。根据权利要求2所述的方法,其特征在于,步骤2中,菌悬液所含生物量浓度为1.6/
~3.0/,初始铂回收离子浓度为0.5/~1.5/,初始值为6.0~8.0,温度范围为
25℃~35℃,电子供体与铂回收摩尔比为40:1~70:1。
4。根据权利要求1或2或3所述的方法,其特征在于,步骤1中离心的条件为8000~
10000、25~30℃、3~5。
5。根据权利要求1或2或3所述的方
「铂钯催化剂回收」 一种利用粪肠球菌回收铂纳米颗粒的方法
法,其特征在于,步骤1配成菌悬液细胞干重浓度为
0.8/-4.0/「铂钯催化剂回收」。
6。根据权利要求5所述的方法,其特征在于,步骤1配成菌悬液细胞干重浓度为1.6~
3.0/。
7。根据权利要求1或2或3所述的方法,其特征在于,步骤2中,离心的条件为8000~
10000、25~30℃、3~5。
8。根据权利要求1或2或3所述的方法,其特征在于,步骤2中,电子供体为甲酸钠。
9。根据权利要求1或2或3所述的方法,其特征在于,步骤2中,反应条件为:反应时间
48,静置反应。
10。根据权利要求1或2或3所述的方法,其特征在于,所述粪肠球菌是粪肠球菌
5,由中国典型培养物保藏中心保藏,简称,保藏编号为:
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一种利用粪肠球菌回收铂回收纳米颗粒的方法
技术领域
[0001]本发明涉及铂回收纳米颗粒的微生物回收的方法。
背景技术
[0002]最近几十年来,纳米技术的研究越发成为世界范围内科学研究的焦点,特别是贵金属纳米颗粒材料的合成技术受到广泛的关注。在所有贵金属纳米颗粒材料中,铂回收纳米颗粒材料由于其具有高稳定性和生物兼容性而广泛应用于电学、光学、生物医学、催化应用等领域。
[0003]传统深圳铂回收的铂回收纳米颗粒材料合成方法主要包括物理法、化学法和物理化学法,这些方法通常对反应条件的要求比较严格如高温或高压,导致能耗大、成本高。并且这些过程可能会涉及使用强还原剂、表面活性剂等有毒有害的化学药剂,限制了获得的铂回收纳米颗粒在临床医学和生物学领域的应用。近年来已陆续发现微生物细胞、植物体或植物提取液可成功用于合成铂回收纳米颗粒材料,但可用于合成铂回收纳米颗粒的生物有机体种类仍然偏少,许多能够合成铂回收纳米颗粒的微生物菌种有待发掘。其次目前已有研究多在低含量铂回收溶液中,还未见在较高浓度条件下实现铂回收纳米颗粒合成的报道。
发明内容
[0004]本发明目的是利用粪肠球菌作为还原剂,在少量电子供体的条件下,将溶液中的
还原成0,并以纳米颗粒的形式回收。
[0005]本发明目的通过以下技术方案实现:
[0006]一种利用粪肠球菌回收铂回收纳「铂钯催化剂回收」米颗粒的方法,其特征在于包括以下步骤:
[0007]1将粪肠球菌培养至稳定期离心收集,后用去离子水清洗,并配成菌悬液;
[0008]2将菌悬液离心后的沉积物和氯铂回收酸充分混合,加入电子供体,于恒定条件下反应,定期检查直至形成铂回收纳米颗粒并达到稳定状态,即获得铂回收纳米颗粒溶液。
[0009]步骤2中,菌悬液所含生物量浓度为0.8~4.0/,初始铂回收离子浓度为0.3~
2.5/,初始值为2.0~10.0,温度范围为20℃~60℃,电子供体与铂回收摩尔比为20:1~
100:1。
[0010]步骤2中,菌悬液所含生物量浓度为1.6/~3.0/,初始铂回收离子浓度为0.5/~1.5/,初始值为6.0~8.0,温度范围为25℃~35℃,电子供体与铂回收摩尔比为40:1~70:1。
[0011]步骤1中离心的条件为8000~10000、25~30℃、3~5,配成菌悬液细胞干重浓度为0.8/-4.0/。
[0012]步骤2中,离心的条件为8000~10000、25~30℃、3~5。
[0013]步骤2中,电子供体为甲酸钠。
[0014]步骤2中,反应条件为:反应时间48,静置反应。
2/3页[0015]本发明利用粪肠球菌在外源电子供体作用下,生物回收铂回收纳米颗粒。粪肠球菌细胞表面上的物质可以作为还原剂、稳定剂以及覆盖剂,将溶液中的化合态铂回收元素还原成单质态铂回收纳米颗粒。
[0016]在本发明中,首先可以通过紫外可见吸收光谱测量来证明铂回收纳米颗粒的形成,然后利用射线衍射分析和透射电子显微镜观察等手段进一步确认。
[0017]与现有技术相比,本发明具有如下有益效果:
[0018]1在不同条件如生物量、初始铂回收浓度、温度以及下产物生成情况,均获得了粒径较为均一、分布集中的铂回收纳米颗粒,尤其是在较高初始铂回收浓度条件下实现铂回收纳米颗粒的合成。
[0019]2本发明是在常温常压下进行的,操作简便、清洁环保、且经济有效,是异于传统技术的一种绿色方法。
附图说明
[0021]图1为本发明实施例1制备的铂回收纳米颗粒溶液的-光谱图。
[0022]图2为本发明实施例1和实施例3制备的铂回收纳米颗粒的谱图。
[0023]图3为本发明实施例1中铂回收纳米颗粒的图。
[0024]图4为本发明实施例2中不同初始铂回收浓度回收的铂回收纳米颗粒图,、、、、分别对应的铂回收离子浓度为0.37/,0.74/,1.47/、2.20/以及2.93/。
[0025]图5为本发明实施例3中不同电子供体比例下体系反应铂回收纳米颗粒的图,图、
、、、分别表示电子供体与铂回收摩尔比为1:1、10:1、50:1、100:1、250:1条件下铂回收纳米颗粒产生情况。
具体实施方式
[0026]下面通过实施例对本发明作进一步说明:
[0027]实施例1
[0028]将粪肠球菌在培养基中培养至稳定期,离心收集粪肠球菌,离心的条件为10000、25℃、5;用无菌水清洗以去除可能粘附的残余培养基成分。按比例配成所需生物量浓度为2.4/细胞干重的菌悬液。量取20菌悬液于离心管中,离心去除上清液。取1.47/氯铂回收酸溶液10与离心后菌体混合,加入电子供体甲酸钠与铂回收摩尔比为50:1,放入恒温培养箱中反应,为6,30℃条件下反应48。首先,不同时间内取反应溶液,经0.22μ微孔滤膜过滤后进行紫外可见光谱测定。其次,反应最终产物经离心、水洗及冷冻干燥后通过和进一步验证了铂回收纳米颗粒的生成。结果分别如图1-3所示。图1中261处对应的吸收峰,随着还原反应的进行,峰强度在逐渐减弱,这表明通过生化反应逐渐产生铂回收纳米颗粒;图2中典型的衍射峰表明铂回收纳米颗粒的存在,与之对比的化学反应中则未产生明显的衍射峰;图3透射电镜的结果显示产物铂回收纳米颗粒主要在细胞膜上,且粒径在5左右。
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[0029]实施例2
[0030]该实施例与实施例1的步骤大体相同,不同之处是20菌悬液离心后的菌体与不
同浓度氯铂回收酸溶液混合,初始铂回收离子浓度分别为0.37/、0.74/、1.47/、
2.20/以及2.93/,其表征结果如图4所示。图中表明随着浓度的升高,细胞表面产物数量在不断增加,但粒径没有明显变化,可以体现本方法得到的铂回收纳米颗粒有较好的均一性。
[0031]实施例3
[0032铂铐丝回收]该实施例与实施例1步骤大体相同,不同之处是投加的电子供体甲酸钠比例有所
不同。甲酸钠与铂回收的摩尔比分别为1:1、10:1、50:1、100:1、250:1,记为组。反应之后,
表征显示没有纳米颗粒形成图5-、所示,组细胞膜表面产生纳颗粒图5-、所示。组溶液变黑色,产生化学反应,透射电镜结果显示没有纳米颗粒如图5-,结果显示没有铂回收单质晶体产生。
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说明书附图
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