「广州铑水回收」 氢化端羟基液体丁腈橡胶中残留铑催化剂的回收

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2020年6月8日09:19:26
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「广州铑水回收」 氢化端羟基液体丁腈橡胶中残留铑催化剂的回收

「广州铑水回收」 氢化端羟基液体丁腈橡胶中残留铑催化剂的回收
津南开和成科技有限公司产品用前然庫量分粼\\蚓0》
为4%的溶液、去离子水和质量分数为4%的盐酸溶液按照碱一水一酸的顺序进行循环处理
3次;其他均为市售品
1.2实验方法
大孔离子茭换树脂中的官能团通过与胶液中
合物,数均分子量9,365×103,黏度40℃65,2·,自制;12,优级品,天津市光复精细化工研究所产品;带有氨基磷酸基、亚氨基二乙酸基、叔氨基、硫脲基和伯氨基的大孔离子交换树脂功能基中均含有配位能力较伸0冫当5甲位原子,分别用11》《和以宗0知几种大孔离子交换树脂中,4对胶液中铑回收的吸附率达到9「广州铑水回收」6,2%,吸附能力最强,其原因是4功能基中同时含有2种配位能力较强的和原子,而胶液中催化剂的铑回收为1价,含有空轨道,容昂与和原、子配位,且配位能力大曱其他仅含荐乁或§手的大孔离子交换
过铑回收催化剂的大孔离子交换树脂,然后加人一定量的解吸剂,在一定温度卞搅拌进行解吸附,庋齏结束后过树旨:然后测定其铑回收含量,计算解吸
分析与测试
吸附率用北京现利器着限责荏公司生产的《一1601型紫外及可里光分光光摩计,测定静态吸附实验后大孔离换谣吸附铑回收催化型前后丽老含京弯化算吸阳率
解吸率、甲刂定静态解吸附实后脂解吸前后的铑回收貪量变化卩计算解吸率。
凝胶渗籩色谱0分析“邛美山公司生产卵05犁仪近行芬析
傅里叶变换红外光的0、分析《采用德国公司生产的型仪,用压片法进行分析
光电子能谱分析采用美国
科技公司生产的0。型仪扫描试样,得到、、0和铑回收原子的能谱图
2结果与讨论
2,1影响大孔离子交换树脂吸附能力的因素
2.1。1树脂类型
从图1可以看出,在1、2、3,和5
催化剂的铑回收发生配位反应达到脱除铑回收的目的。树脂用量较少时,与铑回收的反应几率较忄,树脂的附量也就较小;树脂用量过多,虽与铑回收的反应几率增大宁夏铂碳回收,树脂的吸附量增加,但过多的树脂会造成源和能源的浪费,因此确定树脂的最佳川量有重意义。同时,树脂吸附铑回收的反应是配位反应,度的变化对其吸附量的多少也有很大影响。、本工作定采用4作为吸附树脂,探讨,了不同4用量和温度对胶液中铑回收的附率的影响
「广州铑水回收」 氢化端羟基液体丁腈橡胶中残留铑催化剂的回收
,结果见图2。
9040℃
520℃
802345
叩№:可
由图2可见,从20℃开始,随着树脂用量帥增加,4的吸附率快速升高,温度达到80时
·360·合成橡胶工业第37卷
与氨基的反应需要吸热,促进硫脲与铑回收生成配合物进人水中,因而升高温度对后者反应的促进作用要大于对解吸反应的抑制,所以解吸率呈现上升的趋势。
2··3·2分析从图7可以看出,亚甲基在2927一处的
·3解吸剂硫脲的质量分数
在8「广州铑水回收」0℃下反应2,考察硫脲在甲酸中的质量分数对吸附有铑回收催化剂的大孔离子交换树脂4的解吸率的影响。由图5可见,随着硫脲质量分数的增加解吸率逐渐上升,当质量分数达到10%时解吸率基本不变,这是因为对于解吸平衡来说,解吸反应的反应物浓度增大,促进反应向正反应进行,但是铑回收催化剂有部分堆积在树脂内部,太多的硫脲小分子无法进人,且硫脲在甲酸中的质量分数不能无限制增大。因此,选用质量分数为10%的硫脲一甲酸溶液最为合适。
2·2·4解吸时间
在80℃质量分数为10%的硫脲一甲酸溶液条件下进行反应,考察反应时间对吸附有铑回收催化剂的大孔离子交换树脂4的解吸率的影响0由图6可以看出,随着解吸时间的延长,解吸率逐渐升高,当达到1时,解吸率达到无锡铂碳回收最大,而后再延长时间,解吸率基本保持不变,约为70·0%。这说明解吸反应达到平海绵铂回收找弘昌衡时间为1,因此选取反应1为最佳反应时间。
2·3的结构表征
2·3·1分析由表2可知,用大孔离子交换树脂4吸附铑回收催化剂后,的数均分子量与重均分子量都略有增大,这可能是因为在加热过程中大分子链产生的自由基与大分子链反应,生成相对分子质量更大的大分子链,导致的相对分子质量略有增大;的多分散指数变小,可能是因为大孔离子交换树脂在吸附过程中依赖分子间力将小分子吸附在树脂上,导致中等相对分子质量的分子增多所致。
×100.700。78×101.852。19
2·822.62
第5期韦宾等。氢化端羟基液体丁腈橡胶中残留铑回收催化剂的回收·361·
不对称伸缩振动峰、2856丨处的对称伸缩振动峰、14621处的变形振动峰及22361处氰基的吸收峰均未发生变化,说明用大孔离子交换树脂脱除铑回收催化剂的过程未对的结构产生影响。
2·4大孔离子交换树脂的结构表征
2·4·1分析从图8可以看出,4吸附铑回收催化剂后,2一一在700刁「广州铑水回收」处的峰较吸附前明显增强,721刁附近出现了明显的吸收峰,1啊6]附近的—弯曲振动吸收峰消失,说明4吸附铑回收催化剂后,其与贵金属发生了配位反应,且参与了配位反应的原子应该是和原子。
2·4·2分析图9为4吸附铑回收催化剂前后的全谱,表3为各元素的窄带扫描结果。从图9可以看出,吸附催化剂后树脂上出现了铑回收的峰,说明树脂上存在铑回收元素。由表3铂铑丝回收价格可知,吸附催化剂后,灬、0轨道的电子结合能分别下降了0.77,0.40,0·26。4在吸附铑回收催化剂的过程中,其中的、、0原子接受了铑回收提供的电子,使电子云密度增加,导致其电子结合能下降,这说明4中参加配位的原子是、及0原子,
400.13399,36
163.85163。45
532·63532.37
一0·77
一0,40
一0·26
3结论采用大孔离子交换树脂4对胶液中的铑回收催化剂进行吸附及解吸附实验,在温度为80℃、4用量为2·0、反应时间为2的条件下,吸附率可达98·0%以上;选用质量分数为10%的硫脲一甲酸溶液用质量分数为88%的甲酸配制作解吸剂,在温度为80℃下反应1,解吸率约为70·0%。
、的结构表征表明,4吸附和解吸附铑回收催化剂的过程对结构的影响甚微。
对吸附催化剂前后树脂的和分析表明,4吸附催化剂是其功能基中的、等原子与铑回收催化剂发生配位反应的结果。

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